研发QA（眉山）

成都恒瑞制药有限公司

Meishan, Sichuan, China

职位来源于智联招聘。

岗位职责：

1、审核研发过程中产生的记录、图谱、台账、质量标准、验证报告、研究报告、操作规程等；

2、审核申报资料与原始数据的一致性；

3、参与研发质量体系建设，维护并完善研发文件体系；

4、研发现场合规性管理工作（记录书写合规性、电子数据合规性、实验室日常操作规范性）。

任职要求：

1、药学及制药相关专业，本科及以上学历；

2、2年以上研发QA工作经历；

3、熟悉药品注册相关法律法规；

4、熟悉实验室常用分析仪器；

5、对数据科学性、一致性有一定的敏感度；

6、具备良好的沟通协调能力和团队协作能力，有良好的职业素养，有较好的工作态度和敬业精神。

以担保或任何理由索要财物，扣押证照，均涉嫌违法。 More Detail

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