文件QA

百泰生物药业有限公司

Changzhi, Shanxi, China

职位来源于智联招聘。

工作职责：
• 负责公司质量管理体系文件的管理，负责各部门文件的起草、修订、审核、批准、培训、分发的组织与实施；
• 负责公司施工图纸与文件资料的档案管理，整理归档、借阅登记等；
• 负责生产记录、检验记录、辅助记录、验证、确认文件等分类归档管理。

任职要求：

具有本科及以上学历，药学相关专业；有QA文件管理和档案管理经验，熟练掌握计算机各种应用软件。

以担保或任何理由索要财物，扣押证照，均涉嫌违法。 More Detail

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