QA经理

Updated: March 03, 2024 09:34 AM GMT

Full-time Job in Heze, Shandong

赛托生物

Heze, Shandong, China

职位来源于智联招聘。

岗位职责（制剂方向）
• 负责识别药品质量管理的法律、法规，建立法律、法规识别清单，及时更新、传递。
• 负责各项质量标准的审核、批准。负责组织开展各项验证活动。审核验证方案，监督验证实施，审核验证报告。
• 负责偏差、变更、投诉、退货、不合格品等影响产品质量的活动的处理。
• 负责建立本部门的新员工培训清单，并遵照执行。
• 负责对本部门员工遵守公司规章制度进行监督管理。
• 负责对本部门员工的本职工作完成情况进行监督、考核。
• 负责本部门员工招聘的申请。
• 负责本部门与其他部门的沟通协调。
• 协同应对客户审计和相关的认证工作。
• 负责组织对本部门员工工作能力的考核管理。
• 负责组织OOS、OOT调查分析，纠偏预防措施的执行情况监督。
• 负责本部门对公司质量管理制度执行监督。
• 负责组织对原辅料、包装材料供应商资质的审查。
• 负责组织对客户反馈质量问题的调查。
• 成品质量日报数据统计并发送公司领导、相关部门。
• 产品发货比对、跟踪及放行检查。
• 完成公司安排的其他工作。

任职要求：
• 具有丰富的食品分析、质量管理知识。
• 较好的判断和辩知能力、思考能力。
• 强烈的责任心、敬业、为人诚实正直、工作原则性强、成熟稳重。
• 大学本科及以上学历。
• 化学或相关专业。
• 熟悉GMP条款，熟悉药典凡例和通则。
• 5年以上质量工作经验，3年以上质量管理工作经验。

以担保或任何理由索要财物，扣押证照，均涉嫌违法。 More Detail