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Updated: May 19, 2024 12:03 AM GMT


GMT Fine Chemicals SA

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Neuchâtel

Vos activités :
• Dans le respect des normes cGMP, participer à la gestion du laboratoire de contrôle de qualité.
• S’assurer du bon fonctionnement des équipements du laboratoire et de la conformité de leur maintenance.
• Participer à la gestion de la documentation notamment à la rédaction des SOPs et des dossiers de traitement des déviations.
• Effectuer les tests de contrôle de qualité des principes actifs pharmaceutiques, des matières premières et des études de stabilité.
• Gérer les commandes des analyses externes, des réactifs et des consommables.

Votre profil :
• Vous êtes en possession d’un CFC de laborantin(e) en chimie ou d’une formation équivalente.
• Vous bénéficiez d’une expérience d’au moins 3 ans dans un poste similaire dans un environnement cGMP.
• Vous possédez une expérience confirmée en chimie analytique, particulièrement en HPLC.
• Vous maîtrisez parfaitement le français et avez de bonnes connaissances d’anglais.
• Vous vous sentez à l’aise dans une petite équipe... More Detail


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